CAS 832739-49-8

3-(Difluoromethyl)-6-phenyl-7h-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832739-49-8
分子式C11H8F2N4S
分子量266.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Difluoromethyl)-6-phenyl-7h-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine CAS 832739-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Difluoromethyl)-6-phenyl-7h-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine，CAS 号 832739-49-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8F2N4S，分子量 266.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H8F2N4S 的（3-(Difluoromethyl)-6-phenyl-7h-1,2,4triazolo3,4-b1,3,4thiadiazine），其CAS登记号是 832739-49-8，分子量为 266.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括266.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 170

应用场景：（3-(Difluoromethyl)-6-phenyl-7h- 1,2,4 triazolo 3,4-b 1,3,4 thiadiazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F2N4S
分子量266.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Patel M V, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11332755 B2, 2016-01-22.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 3-(Difluoromethyl)-6-phenyl-7h-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine" [P]. US Patent, US 11154730 B2, 2021-09-22.
  3. 发明人周伟，马晓峰，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Difluoromethyl)-6-phenyl-7h-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114181455 A, 授权公告日 2024-08-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1838, 6599-6610.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1802, (3), 2602-2605.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Difluoromethyl)-6-phenyl-7h-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1379, (1), 8806-8828.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 2067, (4), 2834-2838.

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