CAS 832739-60-3

2-(Ethylsulfonyl)-4-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832739-60-3
分子式C13H11F3N2O2S
分子量316.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Ethylsulfonyl)-4-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine CAS 832739-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 832739-60-3 对应的（2-(Ethylsulfonyl)-4-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11F3N2O2S，分子量 316.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H11F3N2O2S 的（2-(Ethylsulfonyl)-4-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine），其CAS登记号是 832739-60-3，分子量为 316.30 g/mol。 依据分子式为 C13H11F3N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 832739-60-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11F3N2O2S
分子量316.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3409898 A1, 2023-02-21.
  2. 发明人何建平，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(Ethylsulfonyl)-4-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112050873 A, 授权公告日 2025-11-21.
  3. 发明人徐明华，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Ethylsulfonyl)-4-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108504420 B, 授权公告日 2018-05-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 648, (8), 6972-7001.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1696, (2), 6779-6806.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Ethylsulfonyl)-4-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 927, (10), 570-578.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 587, 9006-9025.

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