CAS 83334-80-9

1-Ethyl-2,7-dimethyl-8-thioxo-8,9-dihydro-1H-purin-6(7H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83334-80-9
分子式C9H12N4OS
分子量224.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-2,7-dimethyl-8-thioxo-8,9-dihydro-1H-purin-6(7H)-one CAS 83334-80-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Ethyl-2,7-dimethyl-8-thioxo-8,9-dihydro-1H-purin-6(7H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 83334-80-9，分子式 C9H12N4OS，分子量 224.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 83334-80-9 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-2,7-dimethyl-8-thioxo-8,9-dihydro-1H-purin-6(7H)-one），化学式 C9H12N4OS，相对分子质量 224.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为224.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-Ethyl-2,7-dimethyl-8-thioxo-8,9-dihydro-1H-purin-6(7H)-one，CAS 83334-80-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N4OS
分子量224.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10573544 B2, 2023-03-23.
  2. Schröder R, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-2,7-dimethyl-8-thioxo-8,9-dihydro-1H-purin-6(7H)-one" [P]. European Patent, EP 3750799 A1, 2019-11-19.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-2,7-dimethyl-8-thioxo-8,9-dihydro-1H-purin-6(7H)-one" [P]. European Patent, EP 3142839 A1, 2022-07-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 995, 4862-4885.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2131, (10), 7772-7795.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-2,7-dimethyl-8-thioxo-8,9-dihydro-1H-purin-6(7H)-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1752, (11), 5127-5141.

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