CAS 833446-84-7

(Z)-2-(But-1-en-1-yl)-6,7-dihydrobenzo[d]oxazol-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号833446-84-7
分子式C11H13NO2
分子量191.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-2-(But-1-en-1-yl)-6,7-dihydrobenzo[d]oxazol-4(5H)-one CAS 833446-84-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-2-(But-1-en-1-yl)-6,7-dihydrobenzo[d]oxazol-4(5H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 833446-84-7。分子式 C11H13NO2，分子量 191.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 833446-84-7 对应的化合物（英文标识 (Z)-2-(But-1-en-1-yl)-6,7-dihydrobenzodoxazol-4(5H)-one），化学式 C11H13NO2，相对分子质量 191.23。 （分子式 C11H13NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-2-(But-1-en-1-yl)-6,7-dihydrobenzo d oxazol-4(5H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO2
分子量191.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9532803 B2, 2016-04-12.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of (Z)-2-(But-1-en-1-yl)-6,7-dihydrobenzo[d]oxazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113695274 B, 授权公告日 2015-06-16.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-2-(But-1-en-1-yl)-6,7-dihydrobenzo[d]oxazol-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 9531657 B2, 2018-03-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1466, (10), 9338-9341.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1302, 4541-4559.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-2-(But-1-en-1-yl)-6,7-dihydrobenzo[d]oxazol-4(5H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 162, (6), 1571-1601.

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