CAS 833462-41-2

(E)-3-(4-Fluorophenyl)-5-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)isoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号833462-41-2
分子式C14H12FNO
分子量229.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(4-Fluorophenyl)-5-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)isoxazole CAS 833462-41-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-3-(4-Fluorophenyl)-5-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)isoxazole，CAS 833462-41-2）属于药物标准品。分子式 C14H12FNO，分子量 229.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(E)-3-(4-Fluorophenyl)-5-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)isoxazole），CAS注册编号 833462-41-2，化学分子式为 C14H12FNO，分子量 229.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为229.25 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 833462-41-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12FNO
分子量229.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Klinger H, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9299041 B2, 2018-03-22.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-Fluorophenyl)-5-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111405417 A, 授权公告日 2022-08-27.
  3. 发明人林芳，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-Fluorophenyl)-5-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110475037 B, 授权公告日 2015-01-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1637, 4381-4389.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 582, (4), 9008-9036.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(4-Fluorophenyl)-5-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)isoxazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1446, (10), 3053-3061.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 793, (3), 1864-1890.

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