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CAS 833488-16-7
5-(2-Amino-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl)quinolin-8-ol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 833488-16-7
分子式 C20H16N4O2
分子量 344.37 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(5-(2-Amino-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl)quinolin-8-ol)为药物标准品,CAS 登记号 833488-16-7,分子式 C20H16N4O2,分子量 344.37。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
CAS编号 833488-16-7 对应的化合物(英文标识 5-(2-Amino-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl)quinolin-8-ol),化学式 C20H16N4O2,相对分子质量 344.37。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为15.0,表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为344.37 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景: 针对化学分析用途,(5-(2-Amino-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl)quinolin-8-ol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H16N4O2 分子量 344.37 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1986年 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,冯建国,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114545279 A, 授权公告日 2021-08-28. 发明人何建平,马晓峰,郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-(2-Amino-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl)quinolin-8-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115987675 B, 授权公告日 2022-10-04. Jørgensen K, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Amino-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl)quinolin-8-ol" [P]. European Patent, EP 3567221 A1, 2023-08-20.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2011 , 2157 , 5589-5610. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2013 , 2019, (9) , 5226-5245.
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