CAS 83416-40-4

1-α-D-Arabinofuranosyl-2-nitro-1H-imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83416-40-4
分子式C8H11N3O6
分子量245.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-α-D-Arabinofuranosyl-2-nitro-1H-imidazole CAS 83416-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-α-D-Arabinofuranosyl-2-nitro-1H-imidazole，CAS 83416-40-4），分子式 C8H11N3O6，分子量 245.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H11N3O6 的（1-α-D-Arabinofuranosyl-2-nitro-1H-imidazole），其CAS登记号是 83416-40-4，分子量为 245.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括245.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（1-α-D-Arabinofuranosyl-2-nitro-1H-imidazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O6
分子量245.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10938172 B2, 2022-08-17.
  2. Brown S R, Chen K W, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-α-D-Arabinofuranosyl-2-nitro-1H-imidazole" [P]. US Patent, US 11577534 B2, 2022-09-03.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-α-D-Arabinofuranosyl-2-nitro-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116160277 A, 授权公告日 2020-02-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 593, 448-469.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1309, (2), 3269-3279.

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