CAS 834883-56-6

(E)-4-(Furan-2-yl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)but-3-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号834883-56-6
分子式C15H11F3N2O
分子量292.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(Furan-2-yl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)but-3-enenitrile CAS 834883-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-4-(Furan-2-yl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)but-3-enenitrile，CAS 号 834883-56-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H11F3N2O，分子量 292.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(E)-4-(Furan-2-yl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)but-3-enenitrile），CAS注册编号 834883-56-6，化学分子式为 C15H11F3N2O，分子量 292.26 g/mol。 （分子式 C15H11F3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-4-(Furan-2-yl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)but-3-enenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11F3N2O
分子量292.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109984627 B, 授权公告日 2023-03-21.
  2. 发明人王建平，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of (E)-4-(Furan-2-yl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)but-3-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117357374 B, 授权公告日 2015-08-14.
  3. 发明人刘建华，林芳，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(Furan-2-yl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)but-3-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117551152 A, 授权公告日 2024-05-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1507, (11), 1019-1045.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1458, (2), 378-388.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-(Furan-2-yl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)but-3-enenitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 940, (2), 7934-7956.

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