CAS 83601-86-9
1-[2-[(1-carboxy-3-phenylpropyl)amino]-1-oxopropyl]octahydro-1H-Indole-2-carboxylic acid racemic
| CAS 号 | 83601-86-9 |
| 分子式 | C22H30N2O5 |
| 分子量 | 402.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-[2-[(1-carboxy-3-phenylpropyl)amino]-1-oxopropyl]octahydro-1H-Indole-2-carboxylic acid racemic，CAS 83601-86-9），分子式 C22H30N2O5，分子量 402.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C22H30N2O5 的（1-2-(1-carboxy-3-phenylpropyl)amino-1-oxopropyloctahydro-1H-Indole-2-carboxylic acid racemic），其CAS登记号是 83601-86-9，分子量为 402.48 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括402.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, F
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 83601-86-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H30N2O5 |
| 分子量 | 402.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Williams B T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11853337 B2, 2023-11-08.
- 发明人杨光，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-[2-[(1-carboxy-3-phenylpropyl)amino]-1-oxopropyl]octahydro-1H-Indole-2-carboxylic acid racemic" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108534395 A, 授权公告日 2022-01-13.
- 发明人孙丽萍，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-[2-[(1-carboxy-3-phenylpropyl)amino]-1-oxopropyl]octahydro-1H-Indole-2-carboxylic acid racemic" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108417729 B, 授权公告日 2024-02-08.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 918, (2), 8393-8416.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1944, (2), 7838-7854.
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