CAS 83706-47-2

2-[Chloro(4-Fluorophenyl)Methylene]Valeraldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83706-47-2
分子式C12H12ClFO
分子量226.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[Chloro(4-Fluorophenyl)Methylene]Valeraldehyde CAS 83706-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[Chloro(4-Fluorophenyl)Methylene]Valeraldehyde，CAS 号 83706-47-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12ClFO，分子量 226.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 83706-47-2 对应的化合物（英文标识 2-Chloro(4-Fluorophenyl)MethyleneValeraldehyde），化学式 C12H12ClFO，相对分子质量 226.67。 （分子式 C12H12ClFO）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2- Chloro(4-Fluorophenyl)Methylene Valeraldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClFO
分子量226.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3728660 A1, 2023-07-15.
  2. 发明人马晓峰，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-[Chloro(4-Fluorophenyl)Methylene]Valeraldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112380892 A, 授权公告日 2025-06-03.
  3. Kowalski A, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-[Chloro(4-Fluorophenyl)Methylene]Valeraldehyde" [P]. European Patent, EP 3809353 A1, 2019-09-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2202, 3858-3886.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 2371, (8), 5667-5674.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[Chloro(4-Fluorophenyl)Methylene]Valeraldehyde Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 479, (3), 6077-6104.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 317, 1224-1239.

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