CAS 83758-08-1
2-Chloro-N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)propanamide
| CAS 号 | 83758-08-1 |
| 分子式 | C12H11ClN2OS |
| 分子量 | 266.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 83758-08-1 对应的（2-Chloro-N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11ClN2OS，分子量 266.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 83758-08-1 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)propanamide），化学式 C12H11ClN2OS，相对分子质量 266.75。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括266.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11ClN2OS |
| 分子量 | 266.75 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113082757 A, 授权公告日 2019-11-15.
- 发明人高志强，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108791610 A, 授权公告日 2024-03-21.
- 发明人周伟，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116419830 A, 授权公告日 2023-01-15.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 2359, (2), 4720-4727.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2446, 8041-8051.
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