CAS 83785-66-4

Ethyl 7-chloro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83785-66-4
分子式C11H9ClN2O3
分子量252.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-chloro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate CAS 83785-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 7-chloro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate，CAS 83785-66-4）属于药物标准品。分子式 C11H9ClN2O3，分子量 252.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H9ClN2O3 的（Ethyl 7-chloro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 83785-66-4，分子量为 252.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为252.65 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：（Ethyl 7-chloro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O3
分子量252.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117161087 B, 授权公告日 2022-02-14.
  2. Hughes D C, Mueller T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-chloro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10876176 B2, 2025-02-27.
  3. 发明人韩伟，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-chloro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109215497 B, 授权公告日 2021-12-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2476, (4), 2325-2341.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1452, (5), 4197-4227.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-chloro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1157, (3), 3822-3833.

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