CAS 838089-56-8

6-chloro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyridazin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号838089-56-8
分子式C9H12ClN3O
分子量213.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-chloro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyridazin-3-amine CAS 838089-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 838089-56-8 对应的（6-chloro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyridazin-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12ClN3O，分子量 213.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C9H12ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （6-chloro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyridazin-3-amine），CAS注册编号 838089-56-8，化学分子式为 C9H12ClN3O，分子量 213.66 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（6-chloro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyridazin-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClN3O
分子量213.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3126057 A1, 2021-08-15.
  2. 发明人杨光，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of 6-chloro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyridazin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116341345 A, 授权公告日 2023-12-06.
  3. 发明人韩伟，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-chloro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyridazin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113627744 B, 授权公告日 2021-10-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 743, 3954-3962.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 2231, (3), 8509-8516.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-chloro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyridazin-3-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1841, (5), 2949-2956.

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