CAS 83846-69-9

3-Ethyl-2-[(3-((E)-3-[3-ethyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-ylidene]-1-propenyl)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-ylidene)methyl]-1,3-benzothiazol-3-iumiodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83846-69-9
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-2-[(3-((E)-3-[3-ethyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-ylidene]-1-propenyl)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-ylidene)methyl]-1,3-benzothiazol-3-iumiodide CAS 83846-69-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Ethyl-2-[(3-((E)-3-[3-ethyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-ylidene]-1-propenyl)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-ylidene)methyl]-1,3-benzothiazol-3-iumiodide，CAS 号 83846-69-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为（未提供） g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 83846-69-9 对应的化合物（英文标识 3-Ethyl-2-(3-((E)-3-3-ethyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-ylidene-1-propenyl)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-ylidene)methyl-1,3-benzothiazol-3-iumiodide），化学式 （未提供），相对分子质量 （未提供）。 受分子结构中无机化合物的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括（未提供） g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：针对化学分析用途，（3-Ethyl-2- (3-((E)-3- 3-ethyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-ylidene -1-propenyl)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-ylidene)methyl -1,3-benzothiazol-3-iumiodide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1980年

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Rossi M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3671611 A1, 2022-09-24.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-2-[(3-((E)-3-[3-ethyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-ylidene]-1-propenyl)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-ylidene)methyl]-1,3-benzothiazol-3-iumiodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110244989 A, 授权公告日 2024-10-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 2032, 6831-6839.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 111, 2379-2402.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-2-[(3-((E)-3-[3-ethyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-ylidene]-1-propenyl)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-ylidene)methyl]-1,3-benzothiazol-3-iumiodide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 1399, (10), 355-369.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 520, (3), 1561-1588.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...