CAS 84030-19-3

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-(phenylmethyl)-L-histidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84030-19-3
分子式C28H25N3O4
分子量467.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-(phenylmethyl)-L-histidine CAS 84030-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-(phenylmethyl)-L-histidine，CAS 84030-19-3）属于药物标准品。分子式 C28H25N3O4，分子量 467.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl-1-(phenylmethyl)-L-histidine），CAS注册编号 84030-19-3，化学分子式为 C28H25N3O4，分子量 467.52 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为467.52 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（N- (9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl -1-(phenylmethyl)-L-histidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H25N3O4
分子量467.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3179445 A1, 2019-05-15.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-(phenylmethyl)-L-histidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114116539 A, 授权公告日 2021-03-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2305, (10), 2421-2426.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 641, (10), 2841-2868.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-(phenylmethyl)-L-histidine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1936, 4983-4998.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 165, (10), 8260-8268.

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