CAS 84086-97-5

84086-97-5 3,7-Dichloro-8-(dichloromethyl)quinoline DTXSID00517901

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84086-97-5
分子式C10H5Cl4N
分子量280.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

84086-97-5 3,7-Dichloro-8-(dichloromethyl)quinoline DTXSID00517901 CAS 84086-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（84086-97-5 3,7-Dichloro-8-(dichloromethyl)quinoline DTXSID00517901）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 84086-97-5。分子式 C10H5Cl4N，分子量 280.97。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 84086-97-5 对应的化合物（英文标识 84086-97-5 3,7-Dichloro-8-(dichloromethyl)quinoline DTXSID00517901），化学式 C10H5Cl4N，相对分子质量 280.97。 依据分子式为 C10H5Cl4N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.97 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 84086-97-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5Cl4N
分子量280.97 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114130889 B, 授权公告日 2015-07-27.
  2. Yamamoto T, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of 84086-97-5 3,7-Dichloro-8-(dichloromethyl)quinoline DTXSID00517901" [P]. US Patent, US 10425097 B2, 2020-02-19.
  3. 发明人刘建华，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 84086-97-5 3,7-Dichloro-8-(dichloromethyl)quinoline DTXSID00517901" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111333084 A, 授权公告日 2018-02-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2202, 4707-4711.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 495, 1019-1037.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 84086-97-5 3,7-Dichloro-8-(dichloromethyl)quinoline DTXSID00517901 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 339, 4211-4235.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 634, 2189-2219.

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