CAS 84202-24-4

1,2,4-Triphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84202-24-4
分子式C27H24N CF3O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2,4-Triphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium trifluoromethanesulfonate CAS 84202-24-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,2,4-Triphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium trifluoromethanesulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 84202-24-4。分子式 C27H24N CF3O3S。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为511.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C27H24N CF3O3S 的（1,2,4-Triphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium trifluoromethanesulfonate），其CAS登记号是 84202-24-4，分子量为 511.56 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为511.56 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 84202-24-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H24N CF3O3S
分子量511.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10733489 B2, 2023-06-14.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1,2,4-Triphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112170199 A, 授权公告日 2025-11-27.
  3. O'Brien P Q, Williams B T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1,2,4-Triphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium trifluoromethanesulfonate" [P]. US Patent, US 10383834 B2, 2016-05-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 485, (5), 4538-4564.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 394, 6936-6957.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2,4-Triphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium trifluoromethanesulfonate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1275, 5505-5523.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 1937, (2), 3064-3093.

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