CAS 843633-44-3

Ethyl 2-(3-ethylthioureido)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号843633-44-3
分子式C15H21N3O2S
分子量307.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(3-ethylthioureido)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate CAS 843633-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-(3-ethylthioureido)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate，CAS 843633-44-3）属于药物标准品。分子式 C15H21N3O2S，分子量 307.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H21N3O2S 的（Ethyl 2-(3-ethylthioureido)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 843633-44-3，分子量为 307.41 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括307.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-V

应用场景：（Ethyl 2-(3-ethylthioureido)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate，CAS 843633-44-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O2S
分子量307.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Mueller T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11016710 B2, 2023-01-09.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-ethylthioureido)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117362063 B, 授权公告日 2025-10-20.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(3-ethylthioureido)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112017258 A, 授权公告日 2017-12-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1686, (5), 7873-7878.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1546, (12), 6852-6856.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(3-ethylthioureido)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 1629, (9), 9639-9658.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 1789, 6252-6266.

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