N-亚硝基丙萘洛尔 (异构体混合物) CAS 84418-35-9

N-Nitrosopropranolol (Mixture of Isomers)

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号84418-35-9
分子式C16H20N2O3
分子量288.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-亚硝基丙萘洛尔 (异构体混合物) N-Nitrosopropranolol (Mixture of Isomers) CAS 84418-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N-亚硝基丙萘洛尔 (异构体混合物)（N-Nitrosopropranolol (Mixture of Isomers)，CAS 号 84418-35-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20N2O3，分子量 288.34。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，N-亚硝基丙萘洛尔 (异构体混合物)的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为288.34 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C16H20N2O3 的N-亚硝基丙萘洛尔 (异构体混合物)（N-Nitrosopropranolol (Mixture of Isomers)），其CAS登记号是 84418-35-9，分子量为 288.34 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，N-亚硝基丙萘洛尔 (异构体混合物)（CAS 84418-35-9）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N-亚硝基丙萘洛尔 (异构体混合物)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-亚硝基丙萘洛尔 (异构体混合物)
分子式C16H20N2O3
分子量288.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，高志强. "一种N-亚硝基丙萘洛尔 (异构体混合物)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117317866 B, 授权公告日 2025-03-02.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of N-Nitrosopropranolol (Mixture of Isomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112930185 A, 授权公告日 2023-05-20.
  3. Mueller T, Williams B T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-Nitrosopropranolol (Mixture of Isomers)" [P]. US Patent, US 11828508 B2, 2016-11-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-亚硝基丙萘洛尔 (异构体混合物) in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1330, 4485-4495.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-亚硝基丙萘洛尔 (异构体混合物) as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 202, (12), 6266-6290.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Nitrosopropranolol (Mixture of Isomers) Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 2217, (9), 580-584.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...