CAS 84543-36-2

(2S,3S,4R,5R)-2-(2-Chloroethoxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84543-36-2
分子式C8H15ClO6
分子量242.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S,4R,5R)-2-(2-Chloroethoxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol CAS 84543-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,3S,4R,5R)-2-(2-Chloroethoxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol）为药物标准品，CAS 登记号 84543-36-2，分子式 C8H15ClO6，分子量 242.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2S,3S,4R,5R)-2-(2-Chloroethoxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol），CAS注册编号 84543-36-2，化学分子式为 C8H15ClO6，分子量 242.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为242.65 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（(2S,3S,4R,5R)-2-(2-Chloroethoxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15ClO6
分子量242.65 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116665109 B, 授权公告日 2020-11-05.
  2. Nowak P, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of (2S,3S,4R,5R)-2-(2-Chloroethoxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol" [P]. European Patent, EP 3279493 A1, 2021-07-12.
  3. Park J H, Kumar R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S,4R,5R)-2-(2-Chloroethoxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol" [P]. US Patent, US 10454639 B2, 2015-11-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1741, (12), 537-542.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 108, (11), 9566-9581.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S,4R,5R)-2-(2-Chloroethoxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 513, 3619-3626.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 2241, (8), 8775-8785.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...