CAS 84564-22-7

4-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-3-6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84564-22-7
分子式C28H26N2O10
分子量550.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-3-6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside CAS 84564-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-3-6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside，CAS 84564-22-7）属于药物标准品。分子式 C28H26N2O10，分子量 550.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 84564-22-7 对应的化合物（英文标识 4-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-3-6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside），化学式 C28H26N2O10，相对分子质量 550.51。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为550.51 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-3-6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H26N2O10
分子量550.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3004120 A1, 2019-06-07.
  2. Rossi M, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of 4-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-3-6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside" [P]. European Patent, EP 3464475 A1, 2017-12-17.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-3-6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111326253 B, 授权公告日 2020-07-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1340, (1), 6942-6955.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1046, (7), 5705-5723.

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