CAS 845781-50-2

5-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-3-methyl-5-oxopentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号845781-50-2
分子式C12H12ClFO3
分子量258.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-3-methyl-5-oxopentanoic acid CAS 845781-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-3-methyl-5-oxopentanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 845781-50-2。分子式 C12H12ClFO3，分子量 258.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 845781-50-2 对应的化合物（英文标识 5-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-3-methyl-5-oxopentanoic acid），化学式 C12H12ClFO3，相对分子质量 258.67。 依据分子式为 C12H12ClFO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-3-methyl-5-oxopentanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClFO3
分子量258.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9464581 B2, 2025-05-23.
  2. 发明人林芳，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-3-methyl-5-oxopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116147902 B, 授权公告日 2025-01-10.
  3. 发明人李文辉，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-3-methyl-5-oxopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108747286 B, 授权公告日 2024-03-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1154, (8), 6018-6024.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 498, 7908-7919.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-3-methyl-5-oxopentanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1655, (5), 682-696.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 1955, (7), 5334-5359.

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