CAS 84592-35-8

Di-tert-butyl 1-(tert-butylthio)hydrazine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84592-35-8
分子式C14H28N2O4S
分子量320.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-butyl 1-(tert-butylthio)hydrazine-1,2-dicarboxylate CAS 84592-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Di-tert-butyl 1-(tert-butylthio)hydrazine-1,2-dicarboxylate，CAS 号 84592-35-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H28N2O4S，分子量 320.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 84592-35-8 对应的化合物（英文标识 Di-tert-butyl 1-(tert-butylthio)hydrazine-1,2-dicarboxylate），化学式 C14H28N2O4S，相对分子质量 320.45。 （分子式 C14H28N2O4S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：针对化学分析用途，（Di-tert-butyl 1-(tert-butylthio)hydrazine-1,2-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H28N2O4S
分子量320.45 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114239540 A, 授权公告日 2023-12-10.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl 1-(tert-butylthio)hydrazine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114733780 B, 授权公告日 2017-12-06.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-butyl 1-(tert-butylthio)hydrazine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111978862 A, 授权公告日 2020-04-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1283, 1307-1326.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 2386, (1), 4620-4623.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Di-tert-butyl 1-(tert-butylthio)hydrazine-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 945, (5), 5027-5042.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 664, (7), 6762-6782.

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