CAS 84709-82-0

Paclobutrazol Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84709-82-0
分子式C15H19Cl2N3O
分子量328.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Paclobutrazol Impurity 3 CAS 84709-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Paclobutrazol Impurity 3）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 84709-82-0。分子式 C15H19Cl2N3O，分子量 328.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为328.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H19Cl2N3O 的（Paclobutrazol Impurity 3），其CAS登记号是 84709-82-0，分子量为 328.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为328.24 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Paclobutrazol Impurity 3，CAS 84709-82-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19Cl2N3O
分子量328.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108978155 B, 授权公告日 2022-09-13.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of Paclobutrazol Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113521053 A, 授权公告日 2018-09-03.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Paclobutrazol Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110578695 A, 授权公告日 2020-04-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1265, (10), 9701-9713.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1206, (2), 8726-8750.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Paclobutrazol Impurity 3 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 2283, (12), 7654-7680.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 862, (11), 7234-7264.

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