CAS 84712-76-5

6-Chloro-N2-cyclopentyl-N4-isopropyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84712-76-5
分子式C11H18ClN5
分子量255.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N2-cyclopentyl-N4-isopropyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine CAS 84712-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Chloro-N2-cyclopentyl-N4-isopropyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine，CAS 84712-76-5）属于药物标准品。分子式 C11H18ClN5，分子量 255.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H18ClN5 的（6-Chloro-N2-cyclopentyl-N4-isopropyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine），其CAS登记号是 84712-76-5，分子量为 255.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为255.75 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-N2-cyclopentyl-N4-isopropyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18ClN5
分子量255.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113627746 B, 授权公告日 2024-02-05.
  2. Schröder R, Patel M V, Lee S K. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N2-cyclopentyl-N4-isopropyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine" [P]. US Patent, US 9568376 B2, 2020-03-23.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N2-cyclopentyl-N4-isopropyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116266067 B, 授权公告日 2018-01-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2065, 1568-1597.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 158, (12), 2282-2294.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N2-cyclopentyl-N4-isopropyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1930, 4722-4740.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 203, (7), 9664-9688.

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