CAS 84772-12-3

O-(3,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84772-12-3
分子式C7H7Cl2NO
分子量192.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-(3,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine CAS 84772-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（O-(3,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine，CAS 号 84772-12-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7Cl2NO，分子量 192.04。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C7H7Cl2NO 的（O-(3,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine），其CAS登记号是 84772-12-3，分子量为 192.04 g/mol。 依据分子式为 C7H7Cl2NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 192.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 84772-12-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7Cl2NO
分子量192.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Schröder R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11791395 B2, 2015-11-20.
  2. Johnson M A, Anderson J P, Klinger H. "Method for the Synthesis of O-(3,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine" [P]. US Patent, US 9736258 B2, 2015-01-14.
  3. Stevens L M, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity O-(3,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine" [P]. US Patent, US 11383501 B2, 2025-08-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1124, (6), 9009-9034.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 599, 7224-7253.

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