CAS 847730-80-7

N-(6-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号847730-80-7
分子式C17H15FN2O2S
分子量330.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide CAS 847730-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 847730-80-7 对应的（N-(6-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H15FN2O2S，分子量 330.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为330.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(6-Ethoxybenzodthiazol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide），CAS注册编号 847730-80-7，化学分子式为 C17H15FN2O2S，分子量 330.38 g/mol。 依据分子式为 C17H15FN2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（N-(6-Ethoxybenzo d thiazol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15FN2O2S
分子量330.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11912013 B2, 2015-01-21.
  2. Mueller T, Klinger H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-(6-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11047333 B2, 2021-09-10.
  3. 发明人唐晓军，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117711642 A, 授权公告日 2019-05-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 490, (5), 8129-8159.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 300, (12), 8016-8024.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1135, (1), 1896-1916.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 486, (4), 1550-1575.

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