CAS 847837-39-2

2-(1-Chloroethyl)-5-(3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号847837-39-2
分子式C11H11ClN2O
分子量222.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Chloroethyl)-5-(3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole CAS 847837-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(1-Chloroethyl)-5-(3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole，CAS 847837-39-2），分子式 C11H11ClN2O，分子量 222.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(1-Chloroethyl)-5-(3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole），CAS注册编号 847837-39-2，化学分子式为 C11H11ClN2O，分子量 222.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为222.67 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：针对化学分析用途，（2-(1-Chloroethyl)-5-(3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2O
分子量222.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117945578 A, 授权公告日 2024-03-25.
  2. Mueller T C, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(1-Chloroethyl)-5-(3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3782886 A1, 2018-11-26.
  3. Park J H, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Chloroethyl)-5-(3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 11592873 B2, 2017-01-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 292, (9), 8519-8523.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 459, 8839-8855.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-Chloroethyl)-5-(3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1542, (6), 2706-2733.

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