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CAS 848422-75-3
5-(4-Methoxyphenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl chloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 848422-75-3
分子式 C15H9ClF3N3O2
分子量 355.70 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 5-(4-Methoxyphenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl chloride,CAS 848422-75-3)属于药物标准品。分子式 C15H9ClF3N3O2,分子量 355.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(5-(4-Methoxyphenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carbonyl chloride),CAS注册编号 848422-75-3,化学分子式为 C15H9ClF3N3O2,分子量 355.70 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括355.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一
应用场景: (5-(4-Methoxyphenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carbonyl chloride,CAS 848422-75-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H9ClF3N3O2 分子量 355.70 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人杨光,王建平,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117946170 A, 授权公告日 2023-04-18. Mueller T C, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 5-(4-Methoxyphenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3825615 A1, 2023-08-17. Nielsen H, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Methoxyphenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3930214 A1, 2017-10-09.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2014 , 1181, (1) , 6981-7001. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2018 , 295 , 3914-3941.
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