CAS 84860-35-5
84860-35-5 2-[(anilinocarbonyl)amino]-3-methylbutanoic acid DTXSID30387932
| CAS 号 | 84860-35-5 |
| 分子式 | C12H16N2O3 |
| 分子量 | 236.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 84860-35-5 对应的（84860-35-5 2-[(anilinocarbonyl)amino]-3-methylbutanoic acid DTXSID30387932）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16N2O3，分子量 236.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （84860-35-5 2-(anilinocarbonyl)amino-3-methylbutanoic acid DTXSID30387932），CAS注册编号 84860-35-5，化学分子式为 C12H16N2O3，分子量 236.27 g/mol。 依据分子式为 C12H16N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=
应用场景：（84860-35-5 2- (anilinocarbonyl)amino -3-methylbutanoic acid DTXSID30387932，CAS 84860-35-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16N2O3 |
| 分子量 | 236.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1981年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108303935 B, 授权公告日 2019-06-27.
- 发明人罗永刚，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of 84860-35-5 2-[(anilinocarbonyl)amino]-3-methylbutanoic acid DTXSID30387932" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114582362 A, 授权公告日 2017-01-08.
- 发明人何建平，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 84860-35-5 2-[(anilinocarbonyl)amino]-3-methylbutanoic acid DTXSID30387932" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113516310 A, 授权公告日 2025-07-14.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2257, 1881-1884.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1985, (10), 7252-7270.
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