CAS 84864-69-7
2-(2,3-Dihydro-1,3-dioxo-1H-inden-2-yl)-8-quinolinesulfonic Acid Sodium Salt
| CAS 号 | 84864-69-7 |
| 分子式 | C18H26NO5S Na |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(2,3-Dihydro-1,3-dioxo-1H-inden-2-yl)-8-quinolinesulfonic Acid Sodium Salt，CAS 84864-69-7）属于药物标准品。分子式 C18H26NO5S Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括391.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 84864-69-7 对应的化合物（英文标识 2-(2,3-Dihydro-1,3-dioxo-1H-inden-2-yl)-8-quinolinesulfonic Acid Sodium Salt），化学式 C18H26NO5S Na，相对分子质量 391.46。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化
应用场景：（2-(2,3-Dihydro-1,3-dioxo-1H-inden-2-yl)-8-quinolinesulfonic Acid Sodium Salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H26NO5S Na |
| 分子量 | 391.46 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1981年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109018628 B, 授权公告日 2016-05-18.
- 发明人周伟，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(2,3-Dihydro-1,3-dioxo-1H-inden-2-yl)-8-quinolinesulfonic Acid Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110073458 B, 授权公告日 2021-08-18.
- 发明人赵玉洁，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,3-Dihydro-1,3-dioxo-1H-inden-2-yl)-8-quinolinesulfonic Acid Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117939992 A, 授权公告日 2024-05-05.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 351, 195-207.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 679, 5741-5762.
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