CAS 848679-23-2

1-Chloro-8-((4-ethoxyphenyl)amino)anthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号848679-23-2
分子式C22H16ClNO3
分子量377.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Chloro-8-((4-ethoxyphenyl)amino)anthracene-9,10-dione CAS 848679-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Chloro-8-((4-ethoxyphenyl)amino)anthracene-9,10-dione）为药物标准品，CAS 登记号 848679-23-2，分子式 C22H16ClNO3，分子量 377.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 848679-23-2 对应的化合物（英文标识 1-Chloro-8-((4-ethoxyphenyl)amino)anthracene-9,10-dione），化学式 C22H16ClNO3，相对分子质量 377.82。 （分子式 C22H16ClNO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（1-Chloro-8-((4-ethoxyphenyl)amino)anthracene-9,10-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16ClNO3
分子量377.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109155847 B, 授权公告日 2015-07-19.
  2. Björnsson E, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-8-((4-ethoxyphenyl)amino)anthracene-9,10-dione" [P]. European Patent, EP 3882230 A1, 2019-03-11.
  3. 发明人林芳，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloro-8-((4-ethoxyphenyl)amino)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116783081 A, 授权公告日 2019-07-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1422, (2), 9771-9801.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1867, (8), 5455-5471.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Chloro-8-((4-ethoxyphenyl)amino)anthracene-9,10-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1564, (12), 5681-5702.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 908, (7), 7043-7056.

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