CAS 848772-89-4

Methyl 6-bromo-7-hydroxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号848772-89-4
分子式C9H7BrO5
分子量275.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-bromo-7-hydroxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate CAS 848772-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 848772-89-4 对应的（Methyl 6-bromo-7-hydroxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7BrO5，分子量 275.05。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H7BrO5 的（Methyl 6-bromo-7-hydroxybenzod1,3dioxole-5-carboxylate），其CAS登记号是 848772-89-4，分子量为 275.05 g/mol。 （分子式 C9H7BrO5）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 848772-89-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7BrO5
分子量275.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Hughes D C, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10654648 B2, 2017-07-20.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl 6-bromo-7-hydroxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117150282 B, 授权公告日 2023-05-23.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-bromo-7-hydroxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112539129 B, 授权公告日 2021-05-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1177, (2), 4053-4077.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1869, (10), 9787-9797.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-bromo-7-hydroxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 803, (2), 9091-9103.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 1706, (6), 5029-5034.

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