CAS 849062-27-7

(3-Bromo-2-((3-bromobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号849062-27-7
分子式C13H11BBr2O3
分子量385.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Bromo-2-((3-bromobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid CAS 849062-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Bromo-2-((3-bromobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 849062-27-7。分子式 C13H11BBr2O3，分子量 385.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为385.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 849062-27-7 对应的化合物（英文标识 (3-Bromo-2-((3-bromobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid），化学式 C13H11BBr2O3，相对分子质量 385.84。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为385.84 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（(3-Bromo-2-((3-bromobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11BBr2O3
分子量385.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111985371 A, 授权公告日 2019-03-05.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of (3-Bromo-2-((3-bromobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3658648 A1, 2020-05-22.
  3. 发明人高志强，林芳，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (3-Bromo-2-((3-bromobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115859172 A, 授权公告日 2019-09-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 132, (1), 3268-3277.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 2306, (5), 8863-8876.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Bromo-2-((3-bromobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2131, (10), 8113-8121.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 323, (10), 9336-9349.

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