CAS 849414-07-9

3-(1-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)butyl)thiazolidine-2-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号849414-07-9
分子式C13H16N4S2
分子量292.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)butyl)thiazolidine-2-thione CAS 849414-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(1-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)butyl)thiazolidine-2-thione，CAS 849414-07-9）属于药物标准品。分子式 C13H16N4S2，分子量 292.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H16N4S2 的（3-(1-(1H-Benzod1,2,3triazol-1-yl)butyl)thiazolidine-2-thione），其CAS登记号是 849414-07-9，分子量为 292.42 g/mol。 依据分子式为 C13H16N4S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(1-(1H-Benzo d 1,2,3 triazol-1-yl)butyl)thiazolidine-2-thione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N4S2
分子量292.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115366326 B, 授权公告日 2019-07-26.
  2. Patel M V, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-(1-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)butyl)thiazolidine-2-thione" [P]. US Patent, US 9865085 B2, 2024-01-06.
  3. Patel M V, Thompson G K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)butyl)thiazolidine-2-thione" [P]. US Patent, US 9284909 B2, 2023-09-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2024, (7), 792-821.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1089, 5303-5311.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)butyl)thiazolidine-2-thione Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 2144, (6), 5019-5022.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 1675, 7970-7986.

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