CAS 849925-06-0

4-[3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号849925-06-0
分子式C10H10N2O3S
分子量238.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]butanoic acid CAS 849925-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]butanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 849925-06-0。分子式 C10H10N2O3S，分子量 238.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H10N2O3S 的（4-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylbutanoic acid），其CAS登记号是 849925-06-0，分子量为 238.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括238.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 849925-06-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O3S
分子量238.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111288487 B, 授权公告日 2021-01-21.
  2. 发明人沈红梅，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-[3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115570569 B, 授权公告日 2024-12-06.
  3. Kumar R, Johnson M A, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-[3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]butanoic acid" [P]. US Patent, US 10734679 B2, 2017-12-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 440, 4358-4372.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 455, 93-106.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]butanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1986, (6), 1179-1208.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 2107, 715-732.

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