CAS 849935-75-7

Ethyl (3S,4R)-rel-1-benzyl-4-hydroxypyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号849935-75-7
分子式C14H19NO3
分子量249.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (3S,4R)-rel-1-benzyl-4-hydroxypyrrolidine-3-carboxylate CAS 849935-75-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (3S,4R)-rel-1-benzyl-4-hydroxypyrrolidine-3-carboxylate，CAS 号 849935-75-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19NO3，分子量 249.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为249.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl (3S,4R)-rel-1-benzyl-4-hydroxypyrrolidine-3-carboxylate），CAS注册编号 849935-75-7，化学分子式为 C14H19NO3，分子量 249.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括249.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 849935-75-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO3
分子量249.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110107007 B, 授权公告日 2016-07-28.
  2. Stevens L M, Mueller T, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl (3S,4R)-rel-1-benzyl-4-hydroxypyrrolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9544184 B2, 2015-10-07.
  3. Fischer A B, Patel M V, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (3S,4R)-rel-1-benzyl-4-hydroxypyrrolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11401494 B2, 2016-06-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 456, 6531-6538.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 402, 8816-8833.

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