CAS 850168-31-9

N-(3-Phenylpropyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号850168-31-9
分子式C18H21NOS
分子量299.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Phenylpropyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide CAS 850168-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-Phenylpropyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide，CAS 850168-31-9）属于药物标准品。分子式 C18H21NOS，分子量 299.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(3-Phenylpropyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzobthiophene-2-carboxamide），CAS注册编号 850168-31-9，化学分子式为 C18H21NOS，分子量 299.43 g/mol。 依据分子式为 C18H21NOS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 850168-31-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21NOS
分子量299.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115400075 B, 授权公告日 2018-01-03.
  2. Mueller T C, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of N-(3-Phenylpropyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3478010 A1, 2021-11-05.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Phenylpropyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3228990 A1, 2018-01-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 599, (8), 1349-1363.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2090, 2326-2352.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Phenylpropyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 372, (5), 9618-9628.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1114, 5449-5461.

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