CAS 850331-04-3

1-Ethyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium tetrachloroferrate(III)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号850331-04-3
分子式Cl4Fe C6H11N2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium tetrachloroferrate(III) CAS 850331-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Ethyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium tetrachloroferrate(III)，CAS 850331-04-3），分子式 Cl4Fe C6H11N2。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为308.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 850331-04-3 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium tetrachloroferrate(III)），化学式 Cl4Fe C6H11N2，相对分子质量 308.81。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含盐形式存在，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为308.81 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（1-Ethyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium tetrachloroferrate(III)，CAS 850331-04-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式Cl4Fe C6H11N2
分子量308.81 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Chen K W, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11835424 B2, 2024-12-04.
  2. Lee S K, Mueller T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium tetrachloroferrate(III)" [P]. US Patent, US 11104753 B2, 2023-03-12.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium tetrachloroferrate(III)" [P]. European Patent, EP 3457064 A1, 2017-08-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 622, 8752-8780.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 205, (1), 5917-5921.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium tetrachloroferrate(III) Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 1206, (1), 895-901.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1578, (4), 4819-4823.

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