CAS 85103-01-1

1-(3-Nitrobenzyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85103-01-1
分子式C11H9N3O3
分子量231.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Nitrobenzyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde CAS 85103-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Nitrobenzyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde，CAS 号 85103-01-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9N3O3，分子量 231.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(3-Nitrobenzyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde），CAS注册编号 85103-01-1，化学分子式为 C11H9N3O3，分子量 231.21 g/mol。 （分子式 C11H9N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：从实际应用出发，（CAS 85103-01-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9N3O3
分子量231.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3683781 A1, 2018-03-08.
  2. Anderson J P, Fischer A B, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-(3-Nitrobenzyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 11596078 B2, 2015-09-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 2396, (6), 241-261.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1567, (12), 4633-4639.

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