CAS 851175-94-5

2-[(5-chlorothiophen-2-yl)methanesulfonyl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851175-94-5
分子式C7H7ClO4S2
分子量254.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(5-chlorothiophen-2-yl)methanesulfonyl]acetic acid CAS 851175-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[(5-chlorothiophen-2-yl)methanesulfonyl]acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 851175-94-5，分子式 C7H7ClO4S2，分子量 254.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括254.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 851175-94-5 对应的化合物（英文标识 2-(5-chlorothiophen-2-yl)methanesulfonylacetic acid），化学式 C7H7ClO4S2，相对分子质量 254.71。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2- (5-chlorothiophen-2-yl)methanesulfonyl acetic acid，CAS 851175-94-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClO4S2
分子量254.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117708644 B, 授权公告日 2024-02-08.
  2. 发明人沈红梅，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-[(5-chlorothiophen-2-yl)methanesulfonyl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117268487 A, 授权公告日 2023-12-27.
  3. 发明人唐晓军，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(5-chlorothiophen-2-yl)methanesulfonyl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109284323 A, 授权公告日 2023-04-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1451, (6), 1889-1916.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1589, 3769-3780.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(5-chlorothiophen-2-yl)methanesulfonyl]acetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 2300, 796-826.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 1062, (12), 721-732.

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