CAS 851282-35-4

6-(2-((1-(p-Tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851282-35-4
分子式C18H15N5O3S
分子量381.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(2-((1-(p-Tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one CAS 851282-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(2-((1-(p-Tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one，CAS 851282-35-4），分子式 C18H15N5O3S，分子量 381.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H15N5O3S 的（6-(2-((1-(p-Tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetyl)-2H-benzob1,4oxazin-3(4H)-one），其CAS登记号是 851282-35-4，分子量为 381.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括381.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:20

应用场景：从实际应用出发，（CAS 851282-35-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15N5O3S
分子量381.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Brown S R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11467688 B2, 2022-02-02.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6-(2-((1-(p-Tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. European Patent, EP 3740469 A1, 2020-05-23.
  3. 发明人周伟，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2-((1-(p-Tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114043805 A, 授权公告日 2021-07-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 89, (11), 5188-5195.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 276, (4), 5508-5512.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(2-((1-(p-Tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 176, (8), 8107-8129.

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