CAS 851314-56-2

ethyl 1-benzyl-5,5-difluoro-4-hydroxy-2,6-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851314-56-2
分子式C15H17F2NO3
分子量297.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 1-benzyl-5,5-difluoro-4-hydroxy-2,6-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 851314-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（ethyl 1-benzyl-5,5-difluoro-4-hydroxy-2,6-dihydropyridine-3-carboxylate，CAS 851314-56-2），分子式 C15H17F2NO3，分子量 297.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 851314-56-2 对应的化合物（英文标识 ethyl 1-benzyl-5,5-difluoro-4-hydroxy-2,6-dihydropyridine-3-carboxylate），化学式 C15H17F2NO3，相对分子质量 297.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为297.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：针对化学分析用途，（ethyl 1-benzyl-5,5-difluoro-4-hydroxy-2,6-dihydropyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17F2NO3
分子量297.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111600161 B, 授权公告日 2020-03-23.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of ethyl 1-benzyl-5,5-difluoro-4-hydroxy-2,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110244144 B, 授权公告日 2017-08-19.
  3. Anderson J P, Davis P L, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 1-benzyl-5,5-difluoro-4-hydroxy-2,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9303912 B2, 2025-08-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 314, 8475-8489.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 2040, (10), 5490-5502.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 1-benzyl-5,5-difluoro-4-hydroxy-2,6-dihydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 747, (3), 2189-2214.

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