CAS 85137-46-8

6-(5-Oxo-3,4-diazabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85137-46-8
分子式C15H15N3O2
分子量269.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(5-Oxo-3,4-diazabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one CAS 85137-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 85137-46-8 对应的（6-(5-Oxo-3,4-diazabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15N3O2，分子量 269.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 85137-46-8 对应的化合物（英文标识 6-(5-Oxo-3,4-diazabicyclo4.2.0oct-2-en-2-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one），化学式 C15H15N3O2，相对分子质量 269.30。 （分子式 C15H15N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：（6-(5-Oxo-3,4-diazabicyclo 4.2.0 oct-2-en-2-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O2
分子量269.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112227354 A, 授权公告日 2021-05-02.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 6-(5-Oxo-3,4-diazabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3086550 A1, 2018-08-15.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 6-(5-Oxo-3,4-diazabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3359602 A1, 2023-09-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 2398, (5), 6782-6793.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1918, (4), 7775-7781.

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