CAS 851372-56-0

2-(Aminomethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851372-56-0
分子式C6H8N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Aminomethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylic acid hydrochloride CAS 851372-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Aminomethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylic acid hydrochloride，CAS 号 851372-56-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8N2O3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 851372-56-0 对应的化合物（英文标识 2-(Aminomethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C6H8N2O3 HCl，相对分子质量 192.60。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括192.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的

应用场景：（2-(Aminomethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N2O3 HCl
分子量192.60 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3671933 A1, 2015-09-14.
  2. 发明人高志强，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(Aminomethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117863432 A, 授权公告日 2016-09-06.
  3. 发明人杨光，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Aminomethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112804449 B, 授权公告日 2022-10-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 937, 8406-8415.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 796, 8546-8551.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Aminomethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 1453, (4), 4034-4039.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 613, (3), 6329-6338.

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