CAS 851403-52-6

N-(2-(5,8-Dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851403-52-6
分子式C17H20N2O4
分子量316.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(5,8-Dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide CAS 851403-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-(5,8-Dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide，CAS 851403-52-6）属于药物标准品。分子式 C17H20N2O4，分子量 316.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2-(5,8-Dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide），CAS注册编号 851403-52-6，化学分子式为 C17H20N2O4，分子量 316.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为316.35 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（N-(2-(5,8-Dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O4
分子量316.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Brown S R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10061531 B2, 2017-02-23.
  2. 发明人王建平，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(2-(5,8-Dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108720348 A, 授权公告日 2024-03-15.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(5,8-Dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114115970 B, 授权公告日 2025-07-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 735, (3), 359-365.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1833, 4364-4387.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(5,8-Dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 313, (4), 4414-4428.

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