CAS 85162-11-4

2-(2-(4-Fluorophenyl)-5-(thiophen-3-yl)oxazol-4-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85162-11-4
分子式C15H10FNO3S
分子量303.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(4-Fluorophenyl)-5-(thiophen-3-yl)oxazol-4-yl)acetic acid CAS 85162-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-(4-Fluorophenyl)-5-(thiophen-3-yl)oxazol-4-yl)acetic acid，CAS 85162-11-4），分子式 C15H10FNO3S，分子量 303.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 85162-11-4 对应的化合物（英文标识 2-(2-(4-Fluorophenyl)-5-(thiophen-3-yl)oxazol-4-yl)acetic acid），化学式 C15H10FNO3S，相对分子质量 303.31。 （分子式 C15H10FNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-(4-Fluorophenyl)-5-(thiophen-3-yl)oxazol-4-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10FNO3S
分子量303.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112327537 A, 授权公告日 2022-11-10.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(2-(4-Fluorophenyl)-5-(thiophen-3-yl)oxazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114956201 B, 授权公告日 2015-09-17.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(4-Fluorophenyl)-5-(thiophen-3-yl)oxazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111162117 B, 授权公告日 2015-03-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1334, (3), 901-917.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 273, (3), 536-550.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(4-Fluorophenyl)-5-(thiophen-3-yl)oxazol-4-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1120, 2189-2211.

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