CAS 85166-31-0

(1S,2R,3S,4R,5S,6S)-3,5,6-Trihydroxycyclohexane-1,2,4-triyl tris(dihydrogen phosphate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85166-31-0
分子式C6H15O15P3
分子量420.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2R,3S,4R,5S,6S)-3,5,6-Trihydroxycyclohexane-1,2,4-triyl tris(dihydrogen phosphate) CAS 85166-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1S,2R,3S,4R,5S,6S)-3,5,6-Trihydroxycyclohexane-1,2,4-triyl tris(dihydrogen phosphate)，CAS 85166-31-0）属于药物标准品。分子式 C6H15O15P3，分子量 420.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C6H15O15P3 的（(1S,2R,3S,4R,5S,6S)-3,5,6-Trihydroxycyclohexane-1,2,4-triyl tris(dihydrogen phosphate)），其CAS登记号是 85166-31-0，分子量为 420.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，含磷酸酯基。该化合物的不饱和度为-0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为420.10 g/mol，属于较高分子量化合物。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1S,2R,3S,4R,5S,6S)-3,5,6-Trihydroxycyclohexane-1,2,4-triyl tris(dihydrogen phosphate)，CAS 85166-31-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H15O15P3
分子量420.10 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1981年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109188482 B, 授权公告日 2017-08-24.
  2. 发明人杨光，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of (1S,2R,3S,4R,5S,6S)-3,5,6-Trihydroxycyclohexane-1,2,4-triyl tris(dihydrogen phosphate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116446056 A, 授权公告日 2016-04-21.
  3. 发明人唐晓军，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2R,3S,4R,5S,6S)-3,5,6-Trihydroxycyclohexane-1,2,4-triyl tris(dihydrogen phosphate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117337392 B, 授权公告日 2017-09-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1141, (7), 3753-3775.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 227, 6396-6416.

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