CAS 851864-28-3

1-(2-(Benzylthio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851864-28-3
分子式C19H20N2O2S
分子量340.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Benzylthio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one CAS 851864-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-(Benzylthio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one，CAS 851864-28-3）属于药物标准品。分子式 C19H20N2O2S，分子量 340.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H20N2O2S 的（1-(2-(Benzylthio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one），其CAS登记号是 851864-28-3，分子量为 340.44 g/mol。 依据分子式为 C19H20N2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（1-(2-(Benzylthio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one，CAS 851864-28-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N2O2S
分子量340.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117317940 B, 授权公告日 2019-05-10.
  2. Klinger H, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Benzylthio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one" [P]. US Patent, US 10706789 B2, 2023-02-15.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Benzylthio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113668638 A, 授权公告日 2023-10-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1196, 4808-4811.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2205, (7), 3416-3445.

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