CAS 851865-55-9

(2-((4-Fluorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(m-tolyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851865-55-9
分子式C18H17FN2OS
分子量328.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-((4-Fluorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(m-tolyl)methanone CAS 851865-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 851865-55-9 对应的（(2-((4-Fluorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(m-tolyl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H17FN2OS，分子量 328.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为328.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H17FN2OS 的（(2-((4-Fluorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(m-tolyl)methanone），其CAS登记号是 851865-55-9，分子量为 328.40 g/mol。 （分子式 C18H17FN2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：从实际应用出发，（CAS 851865-55-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17FN2OS
分子量328.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3167906 A1, 2022-10-14.
  2. 发明人胡光，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2-((4-Fluorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(m-tolyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108746124 B, 授权公告日 2023-04-18.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (2-((4-Fluorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(m-tolyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117587331 A, 授权公告日 2022-03-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1972, (7), 2257-2285.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 2068, (5), 9819-9845.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-((4-Fluorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(m-tolyl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 192, (6), 2905-2935.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 136, (11), 5687-5692.

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